ПРЕЗЕНТАЦИЯ НА ТЕМУ НЕЙРОФИБРОМАТОЗ СКАЧАТЬ БЕСПЛАТНО

Об участии в развитии нейрофиброматоза эктодермы свидетельствуют случаи поражения нервной системы, кожи, участие мезодермы — изменения, наблюдаемые в костной системе, и тот факт, что при злокачественном превращении нейрофибром обычно развиваются саркомы. Очень часто росту нейрофибром способствуют хирургические вмешательства, некоторые косметические процедуры, физиотерапевтические процедуры например, массаж, прогревание. Описан нейрофиброматоз толстого и тонкого кишечника с повторными кровотечениями. Аутосомно-доминантное заболевание с высокой пенетрантностью Частота НФ-2 1: В — гг. Когнитивные нарушения обычно умеренные, но патогмоничным расстройством является синдром дефицита внимания с гиперактивностью СДВГ.

Добавил: Gagrel
Размер: 56.94 Mb
Скачали: 83293
Формат: ZIP архив

Диагностика Диагностика заболевания в детском возрасте затруднена в основном из-за динамики развития клинических проявлений.

Об участии в развитии нейрофиброматоза эктодермы свидетельствуют случаи поражения нервной системы, кожи, участие мезодермы нм изменения, наблюдаемые в костной системе, и тот факт, что при злокачественном превращении нейрофибром обычно развиваются саркомы.

Еще похожие презентации в нашем архиве: Вопросы практической педиатрии С.

В качестве препарата, уменьшающего скорость деления клеток, применяют тигазон в дозе не менее 1 мг на килограмм массы тела или аевит до МЕ с учетом переносимости. Когнитивные нарушения обычно умеренные, но патогмоничным расстройством является синдром дефицита внимания с гиперактивностью СДВГ. В некоторых случаях нейрофиброматоз может носить весьма ограниченный сегментарн При нейрофибромтаоз возникают иррадиирующие боли в зоне иннервации.

  СХВАТКА РУИГАТ 3 СКАЧАТЬ БЕСПЛАТНО

Разделы презентаций

Также курсами применяется лидаза мукополисахаридаза в дозе 32—64 ЕД в зависимости от возраста внутримышечно, через день, на курс 30 инъекций Л. Слайд 13 Описание слайда: Мелкие пигментные пятна и одно крупное пятно в подмышечной области у женщины с нейрофиброматозом I типа.

У них большой размер черепа окружность головы — более 4 стандартных отклонений, чем обычно в данном возрасте. Аннотация к презентации Нп для школьников на тему «Нейрофиброматоз» по медицине. Представления о работе генома. Синдром Дауна — нейрофибромвтоз синдром трисомии ой хромосомы впервые был описан в году Джоном Лангдоуном Дауном. Опухоли имеют округлую форму, вариабельные размеры от просяного зерна до 5 см и.

Эти мутации нарушают регулирующую роль гена NF1 в каскаде событий онкогенеза.

Слайд 9 Описание слайда: Нейрофиброматоз тип 1 самый частый нейрокожным синдромом. Белок содержит нейрофибброматоз своем составе особый домен, общий для семейства белков-активаторов ГТФазы. Но часто заболевание прогрессирует и на фоне кажущегося благополучия. Если материал и наш сайт презентаций Вам понравились — поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Медицина, с Гетерогенность и дифференциальная диагностика нейрофиброматоза 1-го типа и 2-го типа Любченко Л. У детей NF1 может быть снижен мышечный презентаация, негрубо нарушена координация движений.

  НАУЧНОЕ ПОЗНАНИЕ ЛЮБВИ МИШЕЛЬ ОДЕН СКАЧАТЬ БЕСПЛАТНО

Нейрофибриматоз 1,2 типа — скачать презентацию

Выявляемость кожного нейрофибоматоза зависит от возраста больных: При этом возникают иррадиирующие боли в зоне иннервации. Нейрофибромин продуцируется в нервных клетках и специализированных клетках нейроглии олигодендроцитах и Шванновских клетках.

Утрата функциональной активности мерлина вследствие мутации гена НФ-2 приводит к гиперактивации промитогенных сигнальных путей. Он имеет длину около кб, состоит из 60 неырофиброматоз и экспрессируется, помимо нервной системы, в различных тканях.

Наследственные болезни человека и их профилактика.

Mypresentation.ru

Ученик 9 класса Петров Андрей. Название свое берет из монографии Дж. Х-сцепленный доминантный тип наследования. Причины и условия преступности в Наследуется по аутосомно-доминантному типу с высокой пенетрантностью генотипов и вариабельной экспрессивностью.

Дети с нейрофиброматозом нуждаются в МГК.

Пробанд — человек, о котором собирается информация в родословной. Чаще первые видимые нейрофибромы появляются в период препубертата или пубертата.